Ana Sayfa
AI AI
Flaş
Derinlik
Etkinlikler
BlockBeats Pro
Daha Fazla
Finans
Özel
Blok Zinciri Ekosistemi
Giriş
Podkastlar
Veri
OPRR
#
BTC
$96,000
5.73%
ETH
$3,521.91
3.97%
HTX
$0.{5}2273
5.23%
SOL
$198.17
3.05%
BNB
$710
3.05%
lang
简体中文
繁體中文
English
Tiếng Việt
한국어
日本語
ภาษาไทย
Türkçe

OpenAI, yaklaşık 2000 Agent'ı paralel olarak bilimsel araştırma yapmak için kullanıyor: 32 dakikada 8 milyon beyin hücresini analiz ederek nörolojik hastalıklar için yeni ipuçları buldu

动察 Beating AI hızlı haber: OpenAI, ABD merkezli AI biyoteknoloji şirketi PerturbAI ve Scripps Araştırma Enstitüsü ile birlikte, GPT-Rosalind tabanlı 1946 Agent'ın yaklaşık 8 milyon fare beyin hücresinin deneysel verilerini paralel olarak analiz etmesini sağladı; bu süreç yalnızca 32 dakika sürdü. Araştırma ekibi, bilim insanlarının her bir öğeyi tek tek analiz edip literatür taraması yapması durumunda bunun aylar, hatta bir yıla kadar sürebileceğini tahmin ediyor.


Bu veriler önceki gen düzenleme deneylerinden geliyor. Bilim insanları farklı genleri bozarak beyin hücrelerinde ne gibi değişiklikler olduğunu gözlemledi. Bu kez AI, yaklaşık 2000 gen müdahalesi sonucunu farklı Agent'lara dağıtarak hücre değişimlerini ayrı ayrı analiz etti, ilgili makaleleri taradı ve gözden kaçmış olabilecek bağlantıları aradı.


Bulgulardan biri, mutasyonu Parkinson benzeri semptomlarla seyreden nadir bir hastalıkla ilişkili olan DCTN1 geniyle ilgili. AI, bu genin bozulmasının ardından beyin hücrelerinde kolesterol sentezinden sorumlu genlerin daha da aktif hale geldiğini keşfetti. Mevcut araştırmalarla birleştirerek bir açıklama önerdi: Sorun muhtemelen kolesterolün yetersiz olması değil, hücre içi taşımanın bozulması ve kolesterolün ihtiyaç duyulan yerlere ulaştırılamaması olabilir. Bu hipotez doğrulanırsa, normal kolesterol taşımacılığının yeniden sağlanması sinir hücrelerini korumak için yeni bir yön olabilir.


AI ayrıca, normalde hücre büyümesini birlikte düzenleyen Tsc1 ve Tsc2 genlerinin beyincikte belirgin şekilde farklı işlev gördüğünü keşfetti. Tsc2'nin bozulması sinir sinyali iletiminden sorumlu onlarca geni etkilerken, Tsc1'in bozulması neredeyse hiçbir değişikliğe yol açmadı. Bu, kalıtsal hastalık tüberoz skleroz araştırmaları için daha somut ipuçları sunuyor, ancak ilgili mekanizmaların hâlâ sonraki deneylerle doğrulanması gerekiyor.

举报 Düzeltme/Rapor
Düzeltme/Rapor
Gönder
Kütüphane Ekle
Sadece kendime görünür
Herkese Açık
Kaydet
Kütüphane Seç
Kütüphane Ekle
İptal
Tamamla